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| AMNIOCENTESIS |
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Que
es? |
Procedimiento
médico por el cual se obtiene una muestra del
líquido amniótico mediante una punción
indolora y rápida (uno o dos minutos), por lo
que no requiere anestesia. |
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En
que periodo se realiza? |
La
punción se realiza entre la semana 16 y la 20
semana de gestación. Es posible que la amniocentesis
se realice en fases mas avanzadas del embarazo, con
distintas finalidades. Por ejemplo, puede practicarse
hacia la mitad del embarazo si se piensa que puede haber
una incompatibilidad Rh materno–fetal, ya que
mediante el análisis del liquido amniótico
puede determinarse si el trastorno esta causando una
destrucción de los glóbulos rojos fetales
y es preciso instaurar un tratamiento. Cuando se efectúa
al final del embarazo, la amniocentesis sirve para medir
el grado de madurez pulmonar del feto cuando resulta
necesario adelantar el parto. |
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Como
es el procedimiento? |
Se
realiza con la madre acostada, siempre bajo control
ecográfico para localizar la placenta y el feto.
La punción se practica con una aguja muy fina
que atraviesa la pared abdominal, entre el pubis y el
ombligo, hasta llegar al interior de la bolsa de las
aguas para extraer entre 10 y 20 cm3 de liquido amniótico.
El riesgo de aborto relacionado con la amniocentesis
es muy bajo (0,5 a 1 %) sin embargo se recomienda que
la madre repose durante un día o dos después
de la extracción. |
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Cual
es la finalidad? |
El
análisis de la células fetales recogidas
permite, después de numerosas manipulaciones,
establecer el mapa de los cromosomas (cariotipo fetal),
con lo cual se puede conocer:
- Sexo del bebé
- Diagnosticar anomalías cromosómicas:
Defectos congénitos graves como la Trisomia 21
(Síndrome de Down) o espina bífida.
- Enfermedades producidas por un gen anormal, metabólicas,
neurológicas, etc.
También se realiza un análisis bioquímico
del liquido amniótico, lo cual permite diagnosticar
otras alteraciones. |
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Recomendado
para:
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-
La amniocentesis no es obligatoria aunque esta recomendada
para las mujeres mayores de 35 años de edad
- En caso de antecedentes médicos concretos (hijos
propios de la pareja o familiares cercanos con síndrome
de down o defectos del tubo neural)
- Si la embaraza es portadora de alguna enfermedad genética
(ej hemofilia)
- Si los padres son portadores de enfermedades como Tay-Sachs
o la de glóbulos falciformes.
- Si es necesario determinar la maduración de los
pulmones del bebé.
- Si otros tests (como el análisis triple o el
alfafetoproteínas) han reflejado resultados anormales. |
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